HKDSE 化学 Paper 1B 结构题模拟卷(10 题・100 分)
- 2026-10-31
练习卷 · HKDSE 化学
HKDSE 化学 Paper 1B 结构题模拟卷,全卷 10 题、100 分、限时 2 小时 30 分,涵盖摩尔计算、酸碱滴定、反应速率、平衡常数、电解、有机化学与氧化还原滴定,附完整答案及评分要点,适合中四至中六学生考前自测。
卷面资料 年级:中四至中六(HKDSE) | 科目:化学 | 时限:150 分钟 | 总分:100 分 | 题数:10
甲部(50 分)— 第 1 至 5 题
结构题:须写出完整步骤、代入过程及单位;化学方程式须配平并标示状态符号。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 1 | (a) 将 25.0 g 碳酸钙(CaCO₃,Mr = 100.1)放入坩埚强热至完全分解。写出配平的反应式(连状态符号),并求生成氧化钙的摩尔数。 (b) 求生成的氧化钙质量,以及在标准室温常压(摩尔体积 24.0 dm³ mol⁻¹)下释出的二氧化碳体积。 (c) 若实验实际只得到 12.0 g 氧化钙,求百分产率,并提出一个令产率偏低的原因。 |
(a) CaCO₃(s) → CaO(s) + CO₂(g)。n(CaCO₃) = 25.0 ÷ 100.1 = 0.2498 mol,故 n(CaO) = 0.2498 mol。〔2 分:方程式 1、摩尔数 1〕 (b) m(CaO) = 0.2498 × 56.1 = 14.01 g;V(CO₂) = 0.2498 × 24.0 = 5.99 dm³。〔3 分〕 (c) 百分产率 = 12.0 ÷ 14.01 × 100% = 85.6%。原因:加热不足令部分 CaCO₃ 未分解/粉末转移时散失/坩埚未加盖令部分 CaO 随气流逸出。〔3 分〕 |
| 2 | (a) 25.0 cm³ 未知浓度的氢氧化钠溶液以 0.0500 M 硫酸滴定,达终点时用去 20.0 cm³。写出配平离子方程式,并求 NaOH 的摩尔数。 (b) 求该氢氧化钠溶液的浓度(mol dm⁻³)。 (c) 若该批溶液共 250.0 cm³,求其中 NaOH 的质量;并求改用 0.100 M 盐酸滴定 25.0 cm³ 该溶液时所需的体积。 |
(a) H⁺ + OH⁻ → H₂O(或 H₂SO₄ + 2NaOH → Na₂SO₄ + 2H₂O)。n(H₂SO₄) = 0.0500 × 0.0200 = 1.00e-03 mol,n(NaOH) = 2 × 1.00e-03 = 2.00e-03 mol。〔3 分〕 (b) c(NaOH) = 2.00e-03 ÷ 0.0250 = 0.0800 mol dm⁻³。〔3 分〕 (c) m(NaOH) = 0.0800 × 0.2500 × 40.0 = 0.800 g;V(HCl) = 2.00e-03 ÷ 0.100 = 0.0200 dm³ = 20.0 cm³。〔4 分〕 |
| 3 | (a) 0.0600 g 镁条加入过量稀盐酸,40 秒内收集到 56.0 cm³ 氢气(标准室温常压,摩尔体积 24.0 dm³ mol⁻¹)。写出配平方程式,并求镁的摩尔数。 (b) 求理论上可得的氢气体积(cm³)及百分产率。 (c) 求这 40 秒内氢气的平均生成速率(cm³ s⁻¹),并解释为何反应后期速率下降。 |
(a) Mg(s) + 2HCl(aq) → MgCl₂(aq) + H₂(g)。n(Mg) = 0.0600 ÷ 24.3 = 2.4691e-03 mol。〔3 分〕 (b) n(H₂) = 2.4691e-03 mol;V = 2.4691e-03 × 24.0 × 1000 = 59.3 cm³;百分产率 = 56.0 ÷ 59.3 × 100% = 94.5%。〔4 分〕 (c) 平均速率 = 56.0 ÷ 40.0 = 1.40 cm³ s⁻¹。后期盐酸浓度下降、镁的表面积减少(被 MgCl₂ 覆盖),有效碰撞频率下降,故速率减慢。〔3 分〕 |
| 4 | 求下列各溶液的 pH(假设完全电离,25 °C): (a) 0.0100 M 盐酸; (b) 0.0100 M 氢氧化钠; (c) 0.00500 M 硫酸; (d) 把 (a) 稀释 1,000 倍后的溶液; (e) 把 25.0 cm³ 的 (a) 与 25.0 cm³ 的 (b) 混合后的溶液。 |
(a) [H⁺] = 0.0100 M,pH = 2.00。〔2 分〕 (b) [OH⁻] = 0.0100 M,pOH = 2.00,pH = 12.00。〔2 分〕 (c) 硫酸为二元强酸,[H⁺] = 2 × 0.00500 = 0.0100 M,pH = 2.00。〔2 分〕 (d) [H⁺] = 1.00 × 10⁻⁵ M,pH = 5.00。〔2 分〕 (e) 酸与碱的摩尔数相等(各 2.50 × 10⁻⁴ mol),完全中和,pH = 7.00。〔2 分〕 |
| 5 | 以酒精灯加热盛有 200 g 水的铝杯,燃烧 0.200 g 乙醇(C₂H₅OH,Mr = 46.0),水温上升 6.0 °C。水的比热容量为 4.18 J g⁻¹ K⁻¹。 (a) 求水吸收的热能(J 及 kJ)。 (b) 求乙醇的燃烧焓变 ΔH(kJ mol⁻¹)。 (c) 文献值为 −1,366 kJ mol⁻¹。求实验值占文献值的百分比,解释差异,并提出两项改善方法。 |
(a) q = mcΔT = 200 × 4.18 × 6.0 = 5016 J = 5.02 kJ。〔4 分〕 (b) n(C₂H₅OH) = 0.200 ÷ 46.0 = 4.3478e-03 mol;ΔH = −5.02 ÷ 4.3478e-03 = -1154 kJ mol⁻¹。〔4 分〕 (c) 百分比 = 1154 ÷ 1,366 × 100% = 84.5%。差异源于热能散失到空气及铝杯、乙醇未完全燃烧、部分热用于加热容器;改善:加挡风罩、用隔热量热计、确保乙醇完全燃烧并减慢加热速度。〔4 分〕 |
乙部(50 分)— 第 6 至 10 题
结构题:须写出完整步骤、代入过程及单位;化学方程式须配平并标示状态符号。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 6 | 在 2.00 dm³ 容器中,于 450 °C 把 0.500 mol 氢气与 0.500 mol 碘蒸气混合。反应 H₂(g) + I₂(g) ⇌ 2HI(g) 达平衡时,容器内余下 0.200 mol 氢气。 (a) 求平衡时各物质的浓度。 (b) 计算 450 °C 下的平衡常数 Kc。 (c) 求氢气的转化率,并解释把容器压缩至 1.00 dm³ 对 HI 平衡浓度的影响。 |
(a) [H₂]₀ = 0.500 ÷ 2.00 = 0.250 M,[H₂]eq = 0.200 ÷ 2.00 = 0.100 M;变化 −0.150 M,故 [I₂]eq = 0.100 M、[HI]eq = 0.300 M。〔3 分〕 (b) Kc = [HI]² ÷ ([H₂][I₂]) = 0.300² ÷ (0.100 × 0.100) = 9.00。〔4 分〕 (c) 转化率 = (0.250 − 0.100) ÷ 0.250 × 100% = 60.0%。压缩至 1.00 dm³ 后各浓度加倍,但反应前后气体摩尔数相同(Δn = 0),Kc 不变、平衡位置不移动,HI 的平衡浓度变为原来的两倍(约 0.6 M)。〔3 分〕 |
| 7 | 以 2.00 A 的电流电解硫酸铜(II) 溶液 30.0 分钟(法拉第常数 = 96,500 C mol⁻¹)。 (a) 求通过的电量及电子的摩尔数。 (b) 求阴极析出铜的质量(Ar(Cu) = 63.5)。 (c) 求阳极生成氧气的摩尔数及标准室温常压下的体积,并解释电解期间溶液 pH 的变化。 |
(a) Q = 2.00 × 1,800 = 3600 C;n(e⁻) = 3600 ÷ 96,500 = 3.7306e-02 mol。〔3 分〕 (b) Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu,n(Cu) = 3.7306e-02 ÷ 2 = 1.8653e-02 mol,m = 1.8653e-02 × 63.5 = 1.18 g。〔3 分〕 (c) 2H₂O → O₂ + 4H⁺ + 4e⁻,n(O₂) = 3.7306e-02 ÷ 4 = 9.3264e-03 mol,V = 9.3264e-03 × 24.0 × 1000 = 224 cm³。阳极不断产生 H⁺,而 Cu²⁺ 在阴极被消耗,故 pH 下降(蓝色亦逐渐变淡)。〔4 分〕 |
| 8 | (a) 某化合物含碳 40.0%、氢 6.70%、氧 53.3%(质量百分比),相对分子质量为 180。求其实验式与分子式。 (b) 把 0.100 mol 乙醇与过量乙酸加热回流,得 6.60 g 酯。写出反应式、命名产物,并求百分产率(Mr(酯) = 88.0)。 |
(a) 摩尔比 C : H : O = 40.0/12.0 : 6.70/1.0 : 53.3/16.0 = 3.33 : 6.70 : 3.33 = 1 : 2 : 1,实验式 CH₂O(Mr = 30.0)。分子式单位数 = 180 ÷ 30.0 = 6,故分子式为 C₆H₁₂O₆。〔5 分〕 (b) CH₃COOH + C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅ + H₂O,产物为乙酸乙酯。理论质量 = 0.100 × 88.0 = 8.80 g,百分产率 = 6.60 ÷ 8.80 × 100% = 75.0%。〔5 分〕 |
| 9 | 以酸化高锰酸钾溶液滴定 25.0 cm³ 铁(II) 溶液,达终点时用去 20.0 cm³ 0.0200 M KMnO₄。 (a) 指出锰在 MnO₄⁻ 及 Mn²⁺ 中的氧化数,并说明每粒 MnO₄⁻ 所得的电子数。 (b) 求 Fe²⁺ 的摩尔数。 (c) 求该铁(II) 溶液的浓度,以及 250.0 cm³ 该溶液含铁的质量(Ar(Fe) = 55.8)。 |
(a) MnO₄⁻ 中 Mn 的氧化数为 +7,Mn²⁺ 为 +2,故每粒 MnO₄⁻ 得 5 个电子(被还原)。〔2 分〕 (b) n(MnO₄⁻) = 0.0200 × 0.0200 = 4.00e-04 mol;MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5Fe²⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O,n(Fe²⁺) = 5 × 4.00e-04 = 2.00e-03 mol。〔3 分〕 (c) c(Fe²⁺) = 2.00e-03 ÷ 0.0250 = 0.0800 mol dm⁻³;m(Fe) = 0.0800 × 0.2500 × 55.8 = 1.116 g。〔5 分〕 |
| 10 | 在标准室温常压下,3.20 g 某含碳、氢、氧的气态化合物占 2.40 dm³(摩尔体积 24.0 dm³ mol⁻¹)。元素分析显示其质量百分比为 C 37.5%、H 12.5%、O 50.0%。 (a) 求该气体的摩尔数及相对分子质量。 (b) 求其实验式及分子式。 (c) 画出一个可能的结构式,并解释它与水完全互溶的原因。 |
(a) n = 2.40 ÷ 24.0 = 0.100 mol;Mr = 3.20 ÷ 0.100 = 32.0。〔3 分〕 (b) 摩尔比 = 37.5/12.0 : 12.5/1.0 : 50.0/16.0 = 3.125 : 12.5 : 3.125 = 1 : 4 : 1,实验式 CH₄O(Mr = 32.0),与 Mr 32.0 相同,故分子式亦为 CH₄O。〔4 分〕 (c) 结构式 CH₃—OH(甲醇);–OH 基可与水分子形成氢键,故与水完全互溶。〔3 分〕 |
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