中四化学练习卷:酸碱滴定、电解与化学计量(12 题・100 分・75 分钟)
- 2026-11-05
练习卷 · 中四化学・12 题・100 分・75 分钟
中四化学练习卷:12 题、100 分、75 分钟,涵盖酸碱滴定计算、弱酸 pH、盐类水解、电解与法拉第定律、氧化还原滴定、原电池电动势、摩尔计算、产率与中和焓变。每题附完整算式与评分要点,适合中四全年复习及校内试前操练。
卷面资料 年级:中四 | 科目:化学 | 时限:75 分钟 | 总分:100 分 | 题数:12
甲部:酸碱滴定与盐类(第 1 至 4 题)
计算题须列公式、代入数字并注明单位;pH 及浓度取三位有效数字。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 1 | 在滴定实验中,25.0 cm³ 的 0.100 M 氢氧化钠溶液刚好被 20.0 cm³ 的盐酸中和。(a)计算该盐酸的浓度。(b)把 10.0 cm³ 该盐酸稀释至 250.0 cm³,计算稀释后溶液的 pH。(c)说明滴定终点与等当点的分别,并指出如何减低判断终点所造成的误差。 | (a)n(NaOH) = 0.100 × 0.0250 = 2.50 × 10⁻³ mol;c(HCl) = 2.50 × 10⁻³ ÷ 0.0200 = 0.125 M。(3 分)(b)c = 0.125 × 10.0 ÷ 250.0 = 5.00 × 10⁻³ M;pH = −log(5.00 × 10⁻³) = 2.30。(3 分)(c)终点是指示剂变色的那一刻,等当点是酸碱按方程式比例恰好反应的状态。接近终点时逐滴加入并摇匀,重复滴定取相符读数,可减低误差。(2 分) |
| 2 | 现有 0.10 M 的乙酸溶液(Ka = 1.8 × 10⁻⁵)与 0.10 M 的盐酸。(a)计算乙酸溶液的 pH(可用近似式)。(b)计算盐酸溶液的 pH。(c)比较两者的氢离子浓度,并解释同浓度的两种酸 pH 相差如此大的原因。 | (a)[H⁺] = √(1.8 × 10⁻⁵ × 0.10) = 1.34 × 10⁻³ M;pH = 2.87。(3 分)(b)盐酸完全电离,[H⁺] = 0.10 M,pH = 1.00。(3 分)(c)[H⁺] 之比 = 0.10 ÷ 1.34 × 10⁻³ = 74.5。乙酸只是部分电离,大部分分子未解离,游离氢离子远少于同浓度的强酸,故 pH 较高。(2 分) |
| 3 | 25.0 cm³ 的 0.100 M 硫酸需用 0.200 M 的氢氧化钠溶液中和。(a)计算硫酸的物质的量。(b)计算所需氢氧化钠溶液的体积(cm³)。(c)解释硫酸在此中和反应中提供两个氢离子的原因。 | (a)n(H₂SO₄) = 0.100 × 0.0250 = 2.50 × 10⁻³ mol。(3 分)(b)n(NaOH) = 2 × 2.50 × 10⁻³ = 5.00 × 10⁻³ mol;V = 5.00 × 10⁻³ ÷ 0.200 = 0.0250 dm³ = 25.0 cm³。(3 分)(c)硫酸是二元酸,每个分子有两个可电离的氢原子,在水中分两步释出氢离子,故 1 mol 硫酸可中和 2 mol 氢氧化钠。(2 分) |
| 4 | 配制 0.10 M 的乙酸钠溶液。已知 Ka(乙酸)= 1.8 × 10⁻⁵,Kw = 1.0 × 10⁻¹⁴。(a)计算乙酸根离子的 Kb。(b)计算该溶液的 pH。(c)解释乙酸钠溶液呈碱性的原因,并写出相关水解方程式。 | (a)Kb = Kw ÷ Ka = 1.0 × 10⁻¹⁴ ÷ 1.8 × 10⁻⁵ = 5.56 × 10⁻¹⁰。(3 分)(b)[OH⁻] = √(5.56 × 10⁻¹⁰ × 0.10) = 7.45 × 10⁻⁶ M;pOH = 5.13;pH = 8.87。(3 分)(c)乙酸根与水发生水解:CH₃COO⁻ + H₂O ⇌ CH₃COOH + OH⁻,产生氢氧离子,故溶液呈碱性。(2 分) |
乙部:电解与氧化还原(第 5 至 8 题)
电解题须写出半反应式并标明电子数目;氧化还原题须先写配平方程式。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 5 | 以 2.00 A 的电流电解硫酸铜(II)溶液 30.0 分钟(1 法拉第 = 96500 C/mol)。(a)计算通过的电量(C)。(b)计算阴极析出铜的质量(g,Cu = 63.5)。(c)写出阴极半反应式,并说明铜在阴极析出而非放出氢气的原因。 | (a)电量 = 2.00 × 30.0 × 60 = 3600 C。(3 分)(b)电子 = 3600 ÷ 96500 = 0.0373 mol;铜 = 0.0373 ÷ 2 = 0.0187 mol;质量 = 0.0187 × 63.5 = 1.18 g。(3 分)(c)阴极:Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu。铜的标准还原电位高于氢,铜离子比氢离子更易被还原,故先析出铜。(2 分) |
| 6 | 同一电解装置(2.00 A、30.0 分钟)改为电解稀硫酸。(a)计算通过的电子的物质的量。(b)计算阳极产生的氧气在室温常压下的体积(cm³,摩尔体积 24.0 dm³/mol)。(c)写出阳极半反应式。 | (a)电子 = 3600 ÷ 96500 = 0.0373 mol。(3 分)(b)氧气 = 0.0373 ÷ 4 = 9.33 × 10⁻³ mol;体积 = 9.33 × 10⁻³ × 24.0 = 0.224 dm³ = 224 cm³。(3 分)(c)阳极:2H₂O → O₂ + 4H⁺ + 4e⁻。(2 分) |
| 7 | 25.0 cm³ 的 0.0200 M 高锰酸钾溶液在酸性条件下滴定硫酸铁(II)溶液。(a)计算高锰酸钾的物质的量。(b)已知 MnO₄⁻ 还原为 Mn²⁺ 需 5 个电子,计算可被氧化的铁(II)离子的物质的量。(c)计算该些铁(II)离子的质量(mg,Fe = 55.8)。 | (a)n(KMnO₄) = 0.0200 × 0.0250 = 5.00 × 10⁻⁴ mol。(3 分)(b)MnO₄⁻ 与 Fe²⁺ 的摩尔比为 1 : 5,故 n(Fe²⁺) = 5 × 5.00 × 10⁻⁴ = 2.50 × 10⁻³ mol。(3 分)(c)质量 = 2.50 × 10⁻³ × 55.8 = 0.1395 g = 139.5 mg。(2 分) |
| 8 | 一个锌-铜原电池,E°(Zn²⁺/Zn) = −0.76 V,E°(Cu²⁺/Cu) = +0.34 V。(a)计算电池的标准电动势。(b)写出电池总反应式。(c)计算每摩尔反应的标准吉布斯自由能变化(kJ/mol,F = 96500 C/mol)。 | (a)E°cell = 0.34 − (−0.76) = 1.10 V。(3 分)(b)Zn + Cu²⁺ → Zn²⁺ + Cu。(3 分)(c)ΔG° = −nFE° = −2 × 96500 × 1.10 = −2.12 × 10⁵ J/mol = −212.3 kJ/mol。(2 分) |
丙部:摩尔计算与能量(第 9 至 12 题)
摩尔与能量题须列完整算式,并说明产率与焓变差异的来源。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 9 | 2.40 g 镁在氧气中完全燃烧(Mg = 24.3,O = 16.0)。(a)计算镁的物质的量。(b)计算理论上生成氧化镁的质量(g)。(c)若实际产率为 85%,计算实际生成氧化镁的质量(g)。 | (a)n(Mg) = 2.40 ÷ 24.3 = 0.0988 mol。(3 分)(b)2Mg + O₂ → 2MgO,n(MgO) = 0.0988 mol;质量 = 0.0988 × 40.3 = 3.98 g。(3 分)(c)实际质量 = 3.98 × 0.85 = 3.38 g。(3 分) |
| 10 | 4.40 g 二氧化碳在室温常压下(摩尔体积 24.0 dm³/mol,阿佛加德罗常数 6.02 × 10²³ /mol)。(a)计算二氧化碳的物质的量。(b)计算其体积(dm³)。(c)计算所含的分子数目。 | (a)n(CO₂) = 4.40 ÷ 44.0 = 0.100 mol。(3 分)(b)体积 = 0.100 × 24.0 = 2.40 dm³。(3 分)(c)分子数目 = 0.100 × 6.02 × 10²³ = 6.02 × 10²²。(3 分) |
| 11 | 把 50.0 cm³ 的 1.00 M 盐酸与 50.0 cm³ 的 1.00 M 氢氧化钠溶液混合,温度上升 6.7 °C。假设溶液密度为 1.00 g/cm³、比热容量为 4.2 J/(g·°C)。(a)计算放出的热量(J)。(b)计算生成的水的物质的量,并求中和焓变(kJ/mol)。(c)说明实验值与文献值有差异的原因。 | (a)热量 = 100.0 × 4.2 × 6.7 = 2814 J。(3 分)(b)n(H₂O) = 1.00 × 0.0500 = 0.0500 mol;ΔH = −2814 ÷ 0.0500 = −56300 J/mol ≈ −56.3 kJ/mol。(3 分)(c)部分热量散失到周围环境、量热器吸热、溶液并非完全绝热,故实测值偏小。(3 分) |
| 12 | 在 1.00 dm³ 的容器中,0.500 mol 氢气与 0.500 mol 碘蒸气反应,达平衡时碘化氢的浓度为 0.780 mol/dm³。(a)计算平衡时氢气与碘蒸气的浓度。(b)计算平衡常数 Kc。(c)说明把容器体积减半后平衡位置如何改变(无须计算)。 | (a)生成 0.780 mol/dm³ 碘化氢消耗 0.390 mol/dm³ 氢气与碘蒸气,平衡时 [H₂] = [I₂] = 0.110 mol/dm³。(3 分)(b)Kc = 0.780² ÷ 0.110² = 50.3。(3 分)(c)反应前后气体总摩尔数相同,改变压力不影响平衡位置,Kc 不变;各物质浓度按比例上升。(3 分) |
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