中六化学练习卷:有机化学、聚合物与分析化学(12 题・100 分・75 分钟)
- 2026-11-05
练习卷 · 中六化学・12 题・100 分・75 分钟
中六化学练习卷:12 题、100 分、75 分钟。内容涵盖烷烃同系物、结构异构、完全燃烧计算、溴的加成反应、取代与加成的原子效率、醇的氧化、酯化平衡、加成与缩合聚合、红外与质谱鉴定、酸碱滴定及塑胶回收,每题附完整答案及评分要点。
卷面资料 年级:中六(S6) | 科目:化学 | 时限:75 分钟 | 总分:100 分 | 题数:12
甲部:烃类与有机反应(第 1–4 题)
全部小题均须作答;计算题须列出算式、步骤及单位。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 1 | 某烷烃同系物含 7 个碳原子。 (a) 写出该化合物的分子式。 (b) 计算其相对分子质量(C = 12.0,H = 1.0)。 (c) 写出烷烃同系物的通式,并指出相邻两个成员的相对分子质量差。 |
(a) C7H16。 (b) 7 × 12.0 + 16 × 1.0 = 100.0。 (c) 通式 CnH2n+2;相邻成员相差一个 CH2 单元,即 14.0。 评分要点:分子式(2 分)、计算(3 分)、通式及差值(1 分)。 |
| 2 | 分子式 C5H12 有不同的结构异构体。 (a) 写出 C5H12 结构异构体的数目,并写出其中两个的名称。 (b) 写出分子式 C4H9Cl 结构异构体的数目。 (c) 解释为何 C5H12 的异构体具有不同的沸点。 |
(a) 共 3 个:戊烷、2-甲基丁烷(另有一个为 2,2-二甲基丙烷)。 (b) 共 4 个。 (c) 支链越多,分子越接近球形,分子间接触面积越小,范德华力越弱,故沸点越低。 评分要点:数目(2 分)、名称(2 分)、C4H9Cl 数目(2 分)、支链与范德华力(2 分)。 |
| 3 | 0.200 mol 丁烷(C4H10)在充足氧气中完全燃烧。 (a) 写出平衡的化学方程式。 (b) 计算所需氧气的摩尔数。 (c) 在室温常压(摩尔体积 24.0 dm3 mol-1)下,计算所需氧气的体积及生成二氧化碳的体积。 |
(a) C4H10 + 6.5 O2 → 4 CO2 + 5 H2O。 (b) 0.200 × 6.5 = 1.30 mol。 (c) 氧气体积 = 1.30 × 24.0 = 31.2 dm3;二氧化碳摩尔数 = 0.200 × 4 = 0.800 mol,体积 = 19.2 dm3。 评分要点:方程式平衡(4 分)、氧气摩尔数(3 分)、两个体积(3 分)。 |
| 4 | 14.0 g 乙烯与足量溴在暗处反应。 (a) 写出反应类型及产物的系统名称。 (b) 计算所需溴的质量(Br = 80.0)。 (c) 以质量守恒验证产物的质量。 |
(a) 加成反应,产物为 1,2-二溴乙烷。 (b) 乙烯摩尔数 = 14.0 / 28.0 = 0.500 mol;溴摩尔数相同,质量 = 0.500 × 160.0 = 80.0 g。 (c) 产物质量 = 0.500 × 188.0 = 94.0 g,而 14.0 + 80.0 = 94.0 g,与质量守恒一致。 评分要点:反应类型及名称(3 分)、溴的质量(3 分)、守恒验证(2 分)。 |
乙部:官能团转化与加成聚合(第 5–8 题)
化学方程式须平衡,并写出反应条件。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 5 | 比较甲烷与乙烯的卤化反应。 (a) 描述甲烷与氯气在紫外光下的反应,写出方程式及反应类型。 (b) 描述乙烯与氯气在暗处的反应类型及产物。 (c) 解释为何两类反应的原子效率不同。 |
(a) CH4 + Cl2 →(紫外光)CH3Cl + HCl,属于取代反应。 (b) 乙烯与氯气进行加成反应,生成 1,2-二氯乙烷。 (c) 加成反应中反应物的全部原子都进入产物,原子效率为 100%;取代反应放出 HCl 副产物,原子效率较低,且会生成多种氯代物。 评分要点:方程式及类型(3 分)、加成反应(2 分)、原子效率解释(3 分)。 |
| 6 | 0.250 mol 乙醇在酸化重铬酸钾溶液中完全氧化。 (a) 写出两步氧化各自的产物及所需试剂。 (b) 描述反应中可观察的颜色变化。 (c) 计算最终生成乙酸的质量(C = 12.0,H = 1.0,O = 16.0)。 |
(a) 第一步:乙醇被酸化重铬酸钾氧化为乙醛;第二步:乙醛再氧化为乙酸。 (b) 溶液由橙色变为绿色(铬(III) 离子)。 (c) 0.250 × 60.0 = 15.0 g。 评分要点:两步产物(3 分)、试剂(2 分)、颜色变化(1 分)、质量(2 分)。 |
| 7 | 0.400 mol 乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下反应,酯化产率为 75%。 (a) 写出反应方程式及产物名称。 (b) 计算所得酯的摩尔数及质量(酯的摩尔质量 88.0 g mol-1)。 (c) 写出两个可提高产率的方法,并各以平衡移动解释。 |
(a) CH3COOH + C2H5OH ⇌(浓硫酸)CH3COOC2H5 + H2O,产物为乙酸乙酯。 (b) 0.400 × 0.75 = 0.300 mol;质量 = 0.300 × 88.0 = 26.4 g。 (c) 方法一:把生成的酯或水蒸馏移除,使平衡向右移动;方法二:使用过量乙醇,提高反应物浓度,亦使平衡向右移动。 评分要点:方程式及名称(4 分)、摩尔数及质量(3 分)、两个方法及解释(3 分)。 |
| 8 | 聚氯乙烯(PVC)由氯乙烯经加成聚合而成。 (a) 写出重复单位的结构及分子式。 (b) 某 PVC 样本的相对分子质量为 62500,重复单位摩尔质量为 62.5 g mol-1,计算其聚合度。 (c) 说明加成聚合与缩合聚合在副产物方面的分别。 |
(a) 重复单位为 -CH2-CHCl-,分子式 C2H3Cl。 (b) 聚合度 = 62500 / 62.5 = 1000。 (c) 加成聚合没有小分子副产物,所有原子都进入聚合物;缩合聚合每形成一个键就放出一个小分子(如水或氯化氢)。 评分要点:重复单位(3 分)、聚合度(3 分)、分别(2 分)。 |
丙部:缩合聚合、仪器分析与滴定(第 9–12 题)
解释题须指出结构与性质的关系;有效数字须与题目数据一致。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 9 | 尼龙-6,6 由己二酸(摩尔质量 146.0 g mol-1)与己烷-1,6-二胺(摩尔质量 116.0 g mol-1)缩合聚合而成。 (a) 写出两种单体所含的官能团名称及聚合时形成的键。 (b) 已知每形成一个重复单位放出两个水分子(摩尔质量 18.0 g mol-1),计算重复单位的摩尔质量。 (c) 解释为何这类聚合需要两种不同的单体。 |
(a) 己二酸含羧基,己烷-1,6-二胺含氨基,聚合时形成酰胺键。 (b) 146.0 + 116.0 – 2 × 18.0 = 226.0 g mol-1。 (c) 每种单体只有两个官能团,同一种单体之间不能持续增长;两种单体交替反应才能形成长链,而二元酸与二元胺的反应亦不会自行终止。 评分要点:官能团及键(4 分)、摩尔质量(4 分)、解释(2 分)。 |
| 10 | 某未知有机化合物 X 的质谱分子离子峰在 m/z = 46;红外光谱在 2500–3300 cm-1 有宽吸收峰,在 1050 cm-1 有吸收峰,但在 1700 cm-1 附近没有吸收峰。 (a) 指出 X 所含的官能团。 (b) 写出 X 的可能结构。 (c) 说明如何用化学测试区分 X 与乙酸。 |
(a) 羟基(-OH),没有羰基。 (b) 乙醇(C2H5OH,相对分子质量 46)。 (c) 加入碳酸氢钠溶液:乙酸会放出二氧化碳气泡,乙醇不会;或加入酸化重铬酸钾,乙醇使其由橙色变绿色。 评分要点:官能团(2 分)、结构(2 分)、测试及现象(4 分)。 |
| 11 | 把 10.0 cm3 白醋稀释至 250 cm3。取 25.0 cm3 稀释液,以 0.100 mol dm-3 氢氧化钠滴定,平均读数为 20.00 cm3。 (a) 计算每次滴定所用氢氧化钠的摩尔数。 (b) 计算原白醋样本中乙酸的摩尔数。 (c) 计算白醋中乙酸的浓度,以每 100 cm3 所含克数表示(乙酸摩尔质量 60.0 g mol-1)。 |
(a) 0.100 × 20.00 / 1000 = 0.00200 mol。 (b) 稀释倍数 = 250 / 25.0 = 10,故乙酸摩尔数 = 0.00200 × 10 = 0.0200 mol。 (c) 质量 = 0.0200 × 60.0 = 1.20 g,浓度 = 1.20 / 10.0 × 100 = 12.0 g per 100 cm3。 评分要点:氢氧化钠摩尔数(2 分)、稀释倍数及乙酸摩尔数(3 分)、浓度(3 分)。 |
| 12 | 塑胶废物的处理涉及聚合物的结构。 (a) 解释为何缩合聚合物一般较加成聚合物容易回收单体。 (b) 写出聚对苯二甲酸乙二酯(PET)完全水解所得的两种单体名称。 (c) 提出两个减少塑胶废物的方法,并各说明其科学原理。 |
(a) 缩合聚合物的主链含酯键或酰胺键,可透过水解或醇解断裂而回复单体;加成聚合物的主链由碳碳单键组成,键能高且没有可水解的官能团,较难分解。 (b) 乙二醇与对苯二甲酸。 (c) 方法一:把 PET 瓶回收再造成纤维,减少使用原料及掩埋量;方法二:以生物降解聚合物代替传统塑胶,微生物可分解其酯键,加快降解。 评分要点:水解理由(4 分)、两种单体(2 分)、两个方法及原理(2 分)。 |
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