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DSE 生物练习卷：遗传与分子遗传（12 题・50 分・75 分钟）
练习卷 · DSE 生物遗传与分子遗传全卷
DSE 生物练习卷：12 题原创题目、50 分、75 分钟，涵盖单基因与双基因遗传、测交、ABO 血型、性联遗传、DNA 碱基组成、转录与翻译、突变、哈代-温伯格平衡与带因者频率。每题附完整计算步骤、评分要点与常见失分位，适合中六备考。
卷面资料 年级：中六（S6） ｜ 科目：生物 ｜ 时限：75 分钟 ｜ 总分：50 分 ｜ 题数：12
甲部（每题 2 至 3 分，共 14 分）
回答所有题目；遗传题须列出基因型及遗传图解。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 1 | 一对杂合子（Aa × Aa）小鼠交配，A 为显性、a 为隐性。(a) 列出子代的基因型及比例。(b) 求子代表现隐性性状的几率。 | (a) Aa × Aa 的子代基因型比例为 AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1。(b) 只有 aa 表现隐性性状，几率为 1/4，即 0.25（25%）。评分：基因型比例 1 分；隐性几率 1 分。常见失分：把 1 : 2 : 1 当成表现型比例。 |
| 2 | 以杂合子（Bb）与隐性纯合子（bb）进行测交。(a) 写出测交的遗传图解（基因型）。(b) 求子代中出现 Bb 的几率。 | (a) Bb × bb 的子代为 Bb : bb = 1 : 1，即各占一半。(b) 出现 Bb 的几率为 1/2，即 0.5。评分：遗传图解正确 1 分；几率 1 分。常见失分：把测交与自交混淆。 |
| 3 | 双基因杂交 AaBb × AaBb，两对基因位于不同染色体上。(a) 写出子代的表现型比例。(b) 若子代共 320 只，求预期出现 aabb 的数目。 | (a) 两对基因独立分配，子代表现型比例为 9 : 3 : 3 : 1。(b) aabb 占 1/16，320 × 1/16 = 20 只。评分：比例 1 分；数目 1 分。常见失分：误用 1/4 计算双隐性。 |
| 4 | 人类 ABO 血型中，I^A 与 I^B 为共显性，i 为隐性。父亲为 I^A i（A 型），母亲为 I^B i（B 型）。(a) 列出子代可能出现的血型。(b) 求子代为 O 型的几率。 | (a) I^A i × I^B i 的子代基因型为 I^A I^B、I^A i、I^B i、ii，血型分别为 AB 型、A 型、B 型、O 型。(b) O 型（ii）的几率为 1/4，即 0.25。评分：血型齐全 1 分；几率 1 分。常见失分：漏掉 AB 型。 |
| 5 | 某双链 DNA 样本中，腺嘌呤（A）占全部碱基的 30%。(a) 求胸腺嘧啶（T）所占的百分率，并说明依据。(b) 求鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）各占的百分率。 | (a) 双链 DNA 中 A 与 T 互补配对，数目相等，故 T 亦占 30%。(b) G + C = 100% − 30% − 30% = 40%，而 G = C，故 G 与 C 各占 20%。评分：T 的数值与理由 1 分；G、C 各 1 分。常见失分：忘记 G = C。 |
| 6 | 某基因的编码区（不计内含子）长 900 个核苷酸。(a) 求该编码区可组成的密码子数目。(b) 若不计终止密码子，求可译出的氨基酸数目。 | (a) 密码子数目 = 900 ÷ 3 = 300 个。(b) 其中一个为终止密码子，不编码氨基酸，故氨基酸数目 = 300 − 1 = 299 个。评分：密码子数 1 分；扣终止密码子 1 分；答案 1 分。常见失分：忘记扣除终止密码子。 |
乙部（每题 3 至 5 分，共 11 分）
须显示完整计算过程，百分率取三位有效数字。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 7 | 某隐性遗传病在人群中的发病率为 1/10000，族群符合哈代-温伯格平衡。(a) 求隐性等位基因的频率 q。(b) 求显性等位基因的频率 p。(c) 求带因者（杂合子）在人群中的百分率（取三位有效数字）。 | (a) q² = 1/10000 = 0.0001，q = 0.01。(b) p = 1 − 0.01 = 0.99。(c) 2pq = 2 × 0.99 × 0.01 = 0.0198，即约 1.98%。评分：q 1 分；p 1 分；2pq 及百分率 1 分。常见失分：把发病率当作 q 而非 q²。 |
| 8 | 一对夫妇中，母亲为 X 连锁隐性遗传病（血友病）的带因者（X^H X^h），父亲正常（X^H Y）。(a) 求儿子患病及女儿患病的几率各为多少。(b) 求他们生下一个患病孩子的整体几率，并解释女儿为何不会患病。 | (a) 儿子从母亲取得 X^h 的几率为 1/2，故儿子患病几率 0.5；女儿必从父亲取得 X^H，故患病几率为 0。(b) 儿子与女儿各占一半，整体患病几率 = 1/2 × 1/2 = 1/4，即 0.25。评分：儿子 1 分；女儿 0 分并解释 1 分；整体几率 1 分。常见失分：以为女儿有一半机会患病。 |
| 9 | 某 mRNA 的编码区长 372 个核苷酸，末段含一个终止密码子。(a) 求密码子数目。(b) 求由该 mRNA 译出的多肽链氨基酸数目。(c) 若第 40 个密码子的第一个碱基由 G 变为 A，而氨基酸序列没有改变，指出这种突变的名称并解释原因。 | (a) 密码子数目 = 372 ÷ 3 = 124 个。(b) 扣除一个终止密码子，氨基酸数目 = 124 − 1 = 123 个。(c) 此为沉默突变；遗传密码具简并性，多个密码子可编码同一种氨基酸，故碱基改变但氨基酸序列不变。评分：密码子 1 分；氨基酸 1 分；名称与简并性解释 3 分。常见失分：把沉默突变说成错义突变。 |
丙部（第 10 至 12 题，共 25 分）
长题目：须分段作答，并解释所用原理。
| # | 题目 | 答案与评分要点 |
|---|---|---|
| 10 | 一对表现型正常的夫妇均为某隐性遗传病的带因者（Tt × Tt）。(a) 求每胎孩子表现正常的几率。(b) 若他们计划生三个孩子，求三个孩子全部表现正常的几率（以百分率表示，取三位有效数字）。(c) 解释为何实际家庭中三个孩子全正常的比例未必等于理论值。 | (a) 每胎正常的几率为 3/4，即 0.75。(b) 三胎全部正常 = (3/4)³ = 0.421875，即约 42.19%。(c) 每个孩子是独立事件，理论值只是长期平均；实际家庭数目少，随机波动大，所以比例未必等于理论值。评分：每胎 1 分；三胎乘积 2 分；百分率 1 分；独立事件解释 3 分。常见失分：把 3/4 直接乘 3 而非取三次方。 |
| 11 | 某封闭族群共 50000 人，其中 500 人患某隐性遗传病，族群处于哈代-温伯格平衡。(a) 求 q² 及 q。(b) 求 p 及带因者（2pq）的基因型频率。(c) 求该族群中带因者的人数。(d) 列出哈代-温伯格平衡成立所需的两项条件，并说明若族群出现近亲通婚，带因者比例会如何改变。 | (a) q² = 500 / 50000 = 0.0100，q = 0.1。(b) p = 1 − 0.1 = 0.9；2pq = 0.1800。(c) 带因者人数 = 50000 × 0.1800 = 9000 人。(d) 条件：随机交配、族群够大、无突变、无迁移、无自然选择（任答两项）。近亲通婚增加同型合子，带因者（杂合子）比例会下降，隐性病发率上升。评分：q² 与 q 2 分；p 与 2pq 2 分；人数 1 分；条件与近亲影响 3 分。常见失分：把人数写成频率。 |
| 12 | 某细菌基因的编码区共 1200 个碱基对，其中没有内含子。(a) 求密码子数目，并求不计终止密码子时多肽链的氨基酸数目。(b) 若在编码区第 100 个碱基的位置缺失了两个碱基，指出这属于哪一类突变，并求受影响的氨基酸由第几个开始改变。(c) 解释为何缺失两个碱基通常比缺失三个碱基对蛋白质功能的影响更大。(d) 若同一基因的另一株细菌只是在第 100 个碱基发生一处取代而氨基酸不变，说明这种情况对蛋白质功能的影响，并比较两者的后果。 | (a) 密码子数目 = 1200 ÷ 3 = 400 个；扣除终止密码子，氨基酸数目 = 399 个。(b) 缺失两个碱基属移码突变；第 100 个碱基位于第 34 个密码子，故由第 34 个氨基酸起全部改变。(c) 缺失两个碱基会令读框移位，之后所有密码子被重新解读，整条多肽链的氨基酸序列大改，通常提早出现终止密码子；缺失三个碱基只删去一个氨基酸，读框不变，影响较局部。(d) 取代而氨基酸不变属沉默突变，蛋白质结构与功能通常不受影响，故对表现型的后果远较移码突变轻微。评分：密码子与氨基酸 2 分；突变类型 1 分；起始位置 2 分；读框解释 3 分；沉默突变比较 2 分。常见失分：以为缺失两个碱基只影响一个氨基酸。 |
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