中六生物练习卷：遗传、DNA 与基因表达（12 题、100 分、75 分钟）

2026-11-09

练习卷 · 中六生物：遗传、DNA 与基因表达全卷

本卷针对中六生物遗传学，涵盖 DNA 双螺旋结构、半保留复制、转录与翻译、读码框与密码子计算、孟德尔单基因与双基因杂交、连锁与重组率、性连遗传、ABO 血型、点突变、基因工程、凝胶电泳与遗传辅导。共 12 题，附完整答案及评分要点。

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卷面资料　年级：中六（S6）　｜　科目：生物　｜　时限：75 分钟　｜　总分：100 分　｜　题数：12

考生须知：本卷分甲、乙、丙三部，全部题目均须作答，总分 100 分，时限 75 分钟。

作答遗传题时须清楚写出亲本与子代的基因型及表现型，并以遗传图解或旁氏表支持推论。

计算概率须列出算式，答案可用分数或取三位有效数字。

解释题须指出所依据的原理，例如分离定律、独立分配、连锁与交叉互换、共显性。

建议用 20 分钟完成甲部，30 分钟处理乙部，余下 25 分钟复核丙部。

甲部：DNA 结构、复制与基因表达（第 1 至 4 题）

本部分共 4 题，合共 28 分，建议时间 20 分钟。

#	题目	答案与评分要点
1	描述 DNA 分子的三项结构特征，并解释互补碱基配对如何确保复制的准确性。（6 分）	两条多核苷酸链反向平行，糖-磷酸骨架在外侧而碱基在内侧，2 分。碱基以氢键配对：腺嘌呤与胸腺嘧啶形成两条氢键，鸟嘌呤与胞嘧啶形成三条氢键，嘌呤与嘧啶配对使螺旋宽度恒定，2 分。复制时每条母链作模板，只有互补碱基能配对，故子链序列与母链相同，DNA 聚合酶并校正错配，2 分。
2	描述 Meselson 与 Stahl 的实验，并解释实验结果如何支持半保留复制。（6 分）	大肠杆菌先在含重氮 15N 的培养基中繁殖，DNA 被标记成高密度，1 分。转入 14N 培养基后在不同时间抽取 DNA 作密度梯度离心，第一代只出现一条中间密度带，2 分。第二代出现中间密度带与轻带，比例约 1 比 1，2 分。结果显示每个子 DNA 有一条链来自母链、一条为新链，即半保留复制，可排除保守复制与分散复制，1 分。
3	描述真核细胞由基因制造多肽的过程，并指出两个转录后修饰。（8 分）	RNA 聚合酶在细胞核内以模板链为模板，按互补原则合成前体 mRNA，2 分。转录后修饰：剪除内含子并接合外显子、在 5 端加帽、在 3 端加多腺苷酸尾，任答两项共 2 分。成熟 mRNA 经核孔进入细胞质，1 分。核糖体上转运 RNA 的反密码子与密码子配对，以起始密码子 AUG 开始，氨基酸之间形成肽键，至终止密码子释放多肽，3 分。
4	某 mRNA 的编码区共 903 个核苷酸，包括一个终止密码子，且不含多腺苷酸尾。计算它最多可编码的氨基酸数目，并解释在第 4 个核苷酸之后插入一个碱基的后果。（8 分）	903 除以 3 等于 301 个密码子，2 分。扣除一个终止密码子，最多编码 300 个氨基酸，2 分。插入一个碱基使读码框由该处起移位，2 分。其后所有密码子被重新分组，氨基酸序列大幅改变，并常提前出现终止密码子，形成截短而无功能的多肽，2 分。

乙部：孟德尔遗传、遗传图解与性连遗传（第 5 至 8 题）

本部分共 4 题，合共 32 分，建议时间 30 分钟。

#	题目	答案与评分要点
5	在豚鼠中，黑毛等位基因 B 对白毛等位基因 b 为显性。两只黑毛豚鼠交配，共产下 32 只后代，其中 24 只黑毛、8 只白毛。推断双亲的基因型，并用旁氏表解释这个比例。（8 分）	白毛后代的基因型为 bb，两个 b 等位基因分别来自两位亲本，故双亲皆带 b，1 分。双亲均为黑毛，故基因型同为 Bb，2 分。旁氏表组合：四分之一 BB、二分之一 Bb、四分之一 bb，3 分。BB 与 Bb 均表现黑毛，合共四分之三，即 32 乘以四分之三等于 24 只；bb 占四分之一即 8 只，与观察数字相符，2 分。
6	在豌豆中，圆粒等位基因 R 对皱粒 r 为显性，黄子叶等位基因 Y 对绿子叶 y 为显性。以 RrYy 植株与 rryy 植株测交，500 株后代中圆黄 210 株、圆绿 40 株、皱黄 35 株、皱绿 215 株。计算重组率，并解释结果。（8 分）	若两对基因独立分配，测交后代应为 1 比 1 比 1 比 1，各约 125 株，1 分。观察以亲本型（圆黄与皱绿）占绝大多数，2 分。重组型为圆绿 40 株加皱黄 35 株等于 75 株，1 分。重组率等于 75 除以 500 再乘以 100%，等于 15%，2 分。重组率低于 50% 表示两对基因位于同一条染色体上（连锁），并在减数分裂时发生交叉互换，2 分。
7	一对视力正常的夫妇诞下一名红绿色盲的儿子。以 X 连隐性遗传解释原因，并计算他们的每个女儿是带因者的概率。（8 分）	色盲等位基因位于 X 染色体上且为隐性，男性只有一条 X 染色体，故一个隐性等位基因即致病，1 分。儿子从父亲获得 Y 染色体、从母亲获得 X 染色体，1 分。儿子的色盲等位基因必来自母亲，故母亲为带因者，2 分。父亲的基因型为正常的 X 加 Y，不会传递色盲等位基因给女儿，2 分。女儿从父亲得正常 X，从母亲得正常 X 或色盲等位基因的机会各半，故为带因者的概率是二分之一，即 50%，2 分。
8	人类 ABO 血型由 I^A、I^B、i 三个等位基因决定。父亲为 AB 型，母亲为 O 型。列出子代可能的血型及概率，并解释 AB 型的表现方式。（8 分）	AB 型父亲的基因型为 I^A I^B，O 型母亲为 ii，2 分。子代从父亲获得 I^A 或 I^B，从母亲必定获得 i，2 分。故一半子代为 I^A i 即 A 型，一半为 I^B i 即 B 型，2 分。不可能出现 AB 型或 O 型，因母亲不带 I^A 与 I^B、父亲不带 i，1 分。I^A 与 I^B 为共显性，两者同时存在时分别制造 A 抗原与 B 抗原，红血球同时带有两种抗原，1 分。

丙部：突变、基因工程、数据分析与遗传辅导（第 9 至 12 题）

本部分共 4 题，合共 40 分，建议时间 25 分钟。

#	题目	答案与评分要点
9	比较沉默突变、错义突变与无义突变，并以镰状细胞贫血说明错义突变的后果。（10 分）	基因突变是 DNA 碱基序列的永久改变，可为取代、插入或缺失，2 分。沉默突变：碱基改变但因遗传密码具简并性，编码的氨基酸不变，1 分。错义突变：一个密码子改变，使一个氨基酸被另一个氨基酸取代，1 分。无义突变：密码子变成终止密码子，多肽提前终止，1 分。镰状细胞贫血由血红蛋白基因第 6 个密码子由 GAG 变为 GUG 引起，谷氨酸被缬氨酸取代，2 分。血红蛋白在低氧下聚合，红血球呈镰刀形，2 分。镰状红血球易溶血并阻塞微血管，引起贫血与疼痛，但对疟疾有部分抵抗力，1 分。
10	描述利用基因工程使大肠杆菌制造人类胰岛素的主要步骤，并举出一个优点与一个关注。（10 分）	以限制酶切出人类胰岛素基因，2 分。用同一种限制酶切开质体载体，产生互补的黏性末端，2 分。以 DNA 接合酶把胰岛素基因连入质体，形成重组质体，2 分。把重组质体导入大肠杆菌，并以抗生素抗性等标记筛选成功转化的菌落，2 分。大量培养细菌后提取并纯化胰岛素，1 分。优点：可大量生产、纯度高、不依赖捐赠者血液；关注：抗药性基因可能扩散至环境中的细菌，1 分。
11	以凝胶电泳分析四人的 DNA 短重复序列，各条带的位置（以 bp 表示）如下：疑父甲 300、500；疑父乙 250、300、500；孩子 250、500；母亲 300、700。判断哪位疑父不能排除，并解释理由。（10 分）	孩子每一条带必须来自父亲或母亲其中一方，2 分。孩子的 250 bp 带不在母亲的 300 bp 与 700 bp 之中，故必来自生父，2 分。疑父甲没有 250 bp 带，可以排除，2 分。疑父乙同时具有 250 bp 带，其 300 bp 与 500 bp 带亦与孩子的 500 bp 带相容，2 分。结论：疑父乙不能排除为生父；惟短重复序列只表示吻合，仍须更多位点方可下结论，2 分。
12	一名男子的弟弟患囊性纤维化（自体隐性遗传病）。该男子健康，其妻子并无家族病史。假设人群中带因者频率为二十五分之一，计算他们的孩子患病的概率，并说明遗传辅导的两个要点。（10 分）	患病弟弟的基因型为同型合子隐性，其双亲必各带一个隐性等位基因，2 分。该男子健康，故基因型可为同型合子显性或杂合，在健康子女中杂合占三分之二，2 分。妻子为带因者的概率为二十五分之一，1 分。孩子患病须双亲皆带因而后各传入一个隐性等位基因，概率为三分之二乘以二十五分之一再乘以四分之一，等于一百五十分之一，约 0.67%，3 分。遗传辅导要点：说明风险属机会率而非必然、建议作带因者检测并提供支援与跟进，2 分。

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