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中六生物练习卷:孟德尔遗传、DNA 结构与复制、转录与转译、基因突变、基因工程与综合应用

中六生物练习卷:孟德尔遗传、DNA 结构与复制、转录与转译、基因突变、基因工程与综合应用

  • 2026-11-13

练习卷 · 中六生物 · 遗传与基因工程

中六生物练习卷,共六题二十四部分、一百分、六十分钟。内容涵盖孟德尔遗传与测交、DNA 结构与半保留复制、转录与转译、基因突变与遗传病、PCR 与基因工程,全部数值由 python 自算并 assert,并附完整评分要点,适合中六学生考试前温习。

卷面资料 年级:中六 | 科目:生物 | 时限:60 分钟 | 总分:100 分 | 题数:24

第一部分:孟德尔遗传与几率(16 分)

回答下列遗传学问题,须列出计算步骤及比例。

# 题目 答案与评分要点
1 一对基因型同为 Aa 的豌豆互相授粉,其后代共 800 株。假设完全显性、各基因型生存率相同,求两种表现型的理论株数。 答案:后代基因型比例 AA:Aa:aa = 1:2:1,显性表现型占 3/4:800 × 3/4 = 600 株;隐性占 1/4:800 × 1/4 = 200 株。(评分要点:比例 2 分,株数 2 分)
2 以基因型 Aa 的植株与 aa 的植株进行测交,共得 240 株后代。求两种基因型的理论数目,并说明测交的用途。 答案:Aa × aa 的后代基因型比例为 1:1,即 Aa 120 株、aa 120 株;测交用于判断显性表现型的个体是否为杂合子。(评分要点:比例与数目 2 分,用途 2 分)
3 两对独立分配的基因进行杂交 AaBb × AaBb,共得 960 株后代。按 9:3:3:1 比例,求四种表现型的理论数目。 答案:总份数 9 + 3 + 3 + 1 = 16,每份 960 ÷ 16 = 60 株,故四种表现型为 540、180、180、60 株。(评分要点:比例 2 分,四个数目 2 分)
4 父亲血型为 A 型(基因型 I^A i),母亲为 B 型(I^B i)。求子女四种 ABO 血型各自的几率,并求 4 名子女全部为 O 型的几率。 答案:四种血型 AB : A : B : O = 1:1:1:1,各占 1/4;4 名子女全为 O 型的几率 = (1/4)^4 = 1/256,约 0.39%。(评分要点:四种血型 2 分,1/256 2 分)

第二部分:DNA 结构与半保留复制(16 分)

回答下列有关 DNA 结构与复制的问题,数值须列式计算。

# 题目 答案与评分要点
5 某双股 DNA 分子共有 2000 个碱基,其中腺嘌呤(A)占 30%。求 A、T、G、C 各自的数目。 答案:A = T = 2000 × 30% = 600 个;G = C = (2000 − 1200) ÷ 2 = 400 个。(评分要点:A 与 T 2 分,G 与 C 2 分)
6 一段 DNA 双螺旋共有 1200 个碱基对,其中 A–T 碱基对有 400 对,其余为 G–C 对。求该段 DNA 的氢键总数。 答案:G–C 对 = 1200 − 400 = 800 对;氢键 = 400 × 2 + 800 × 3 = 800 + 2400 = 3200 条。(评分要点:G–C 对数 2 分,氢键总数 2 分)
7 一个 DNA 分子在细胞周期中连续复制 3 次。求产生的 DNA 分子数目,以及其中含有原有(旧)DNA 链的分子数目,并指出这结果支持的复制模式。 答案:分子数 = 2³ = 8 个;含旧链的分子有 2 个(每个子分子保留一条旧链);此结果支持半保留复制模式。(评分要点:8 个 2 分,2 个与模式 2 分)
8 一段 DNA 含 1200 个碱基对,每个碱基对沿螺旋上升 0.34 nm。求该段 DNA 的长度,并解释 DNA 能储存大量遗传信息的原因。 答案:长度 = 1200 × 0.34 = 408 nm;遗传信息储存在碱基的排列次序,四种碱基的可能组合数目极大,故能编码大量信息。(评分要点:408 nm 2 分,解释 2 分)

第三部分:转录、剪接与转译(18 分)

回答下列有关基因表现的问题,密码子与反密码子须按 5′→3′ 方向书写(另有指明者除外)。

# 题目 答案与评分要点
9 某基因的模板股序列为 3′-TAC CGG AAT-5′。写出对应的 mRNA 序列(5′→3′),并写出翻译所得的氨基酸序列。 答案:mRNA 为 5′-AUG GCC UUA-3′;氨基酸序列为 甲硫氨酸 — 丙氨酸 — 亮氨酸(Met-Ala-Leu)。(评分要点:mRNA 3 分,氨基酸序列 2 分)
10 一个由 150 个氨基酸组成的多肽。求编码该多肽的 mRNA 编码区最少的碱基数目,以及计入终止密码子后的碱基数目。 答案:每个氨基酸由 3 个碱基编码,150 × 3 = 450 个碱基;加上 1 个终止密码子(3 个碱基)共 453 个碱基。(评分要点:450 3 分,453 2 分)
11 某基因全长 900 个碱基对,其中外显子共 660 个碱基对,其余为内含子。求经剪接后可翻译出的氨基酸数目。 答案:密码子数目 = 660 ÷ 3 = 220 个;扣除 1 个终止密码子,氨基酸 = 219 个。(评分要点:220 个密码子 2 分,219 个氨基酸 2 分)
12 某 mRNA 上的一个密码子为 5′-GCA-3′。写出与其配对的 tRNA 反密码子(以 3′→5′ 书写),并说明两者的配对方向。 答案:反密码子为 3′-CGU-5′(若按 5′→3′ 书写则为 5′-UGC-3′);两者以反平行方式配对,mRNA 的 5′ 端对 tRNA 的 3′ 端。(评分要点:序列 2 分,方向 2 分)

第四部分:基因突变与遗传病(16 分)

回答下列有关突变与遗传病的问题,答案须说明机制。

# 题目 答案与评分要点
13 某基因的编码区中间插入了一个碱基对。指出这属于哪一类突变,并解释它对蛋白质的影响通常比碱基取代严重的原因。 答案:属于移码突变;插入一个碱基使插入点之后的阅读框全部移位,其后所有密码子改变,氨基酸序列大为不同,蛋白质通常失去功能;碱基取代只影响一个密码子。(评分要点:名称 1 分,机制 2 分,比较 1 分)
14 镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因中,密码子由 GAG 变为 GUG。写出氨基酸的变化,并解释一个碱基的改变如何影响红细胞的形态。 答案:GAG 编码谷氨酸,GUG 编码缬氨酸,故氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸;血红蛋白的结构与溶解度改变,在低氧时聚合,使红细胞变成镰刀形并容易破裂。(评分要点:氨基酸变化 2 分,机制 2 分)
15 某基因每次复制的突变率约为 1/100000。若实验中该基因共复制 1000000 次,预计出现突变的次数为何?并解释突变率低但突变仍常见的原因。 答案:预计突变次数 = 1000000 ÷ 100000 = 10 次;基因组碱基数目庞大、细胞分裂次数多,故即使突变率低,个体与族群中的突变仍常见。(评分要点:10 次 2 分,解释 2 分)
16 某隐性遗传病在族群中带因者(杂合子)的比例为 1/25。求:(a) 两名带因者结婚,子女患病的几率;(b) 随机选两名个体,其子女患病的几率。 答案:(a) 杂合 × 杂合,子女患病几率 = 1/4;(b) 两人皆为带因者的几率 = (1/25)² = 1/625,再乘 1/4 得 1/2500。(评分要点:(a) 2 分,(b) 2 分)

第五部分:PCR 与基因工程(18 分)

回答下列有关分子生物技术的问题,计算须列式。

# 题目 答案与评分要点
17 一个长 5000 bp 的质体上有两个 EcoRI 切位,分别位于第 1200 及第 3600 个碱基之后。求以 EcoRI 切割后三段 DNA 的长度,并说明限制酶在基因工程中的用途。 答案:三段为 1200 bp、3600 − 1200 = 2400 bp、5000 − 3600 = 1400 bp,合计 5000 bp;限制酶辨认特定序列并切割 DNA,用于切出目标基因及切开载体。(评分要点:三段长度 3 分,用途 2 分)
18 以聚合酶连锁反应(PCR)把一段 DNA 扩增 20 个循环。假设每个循环效率为 100%,求扩增倍数(以 2 的次方及数值表示),并说明高温步骤的作用。 答案:倍数 = 2²⁰ = 1048576 倍;高温(约 95 °C)使双股 DNA 变性、两链分开,之后降温让引子结合,再由 DNA 聚合酶延伸。(评分要点:2²⁰ 与数值 3 分,高温作用 2 分)
19 凝胶电泳分析经酶切的 DNA,得到 4000 bp、1500 bp 及 500 bp 三个片段。指出哪个片段移动最快、哪个最慢,并解释原因。 答案:500 bp 移动最快,4000 bp 最慢;凝胶形成网状结构,片段越短越容易穿过孔隙,故迁移距离越长。(评分要点:快慢判断 2 分,解释 2 分)
20 要把人类的胰岛素基因放入细菌中生产胰岛素,为何技术上要使用由 mRNA 反转录而成的 cDNA,而不用含内含子的基因组 DNA? 答案:细菌没有剪接机制,不能移除内含子;cDNA 已去除内含子,只含外显子,故在细菌中可正确转译成有功能的多肽。(评分要点:细菌无剪接 2 分,cDNA 只含外显子 2 分)

第六部分:遗传数据分析与生物科技应用(16 分)

回答下列问题,遗传比例须列式计算。

# 题目 答案与评分要点
21 两只长翅果蝇杂交,后代共 960 只,其中长翅 720 只、短翅 240 只。求后代表现型比例,并推断亲本的基因型及显隐性。 答案:比例 720 : 240 = 3 : 1;亲本皆为杂合子(Aa × Aa),长翅为显性、短翅为隐性,后代基因型比例 1 AA : 2 Aa : 1 aa。(评分要点:比例 1 分,基因型 2 分,显隐性 1 分)
22 某族群中白化病(隐性)的发病率为 1/10000,且族群符合哈代—温伯格平衡。求隐性等位基因频率 q、显性等位基因频率 p,以及带因者的比例。 答案:q² = 1/10000,故 q = 0.01;p = 1 − 0.01 = 0.99;带因者 2pq = 2 × 0.99 × 0.01 = 0.0198,约 1.98%(约每 50 人中有 1 名)。(评分要点:q 与 p 2 分,带因者比例 2 分)
23 人类单倍体基因组约有 3 × 10⁹ 个碱基对,其中只有约 1.5% 编码蛋白质。求编码蛋白质的碱基对数目,并指出非编码序列的其中一项功能。 答案:编码碱基对 = 3 × 10⁹ × 1.5% = 4.5 × 10⁷ 个;非编码序列可调控基因表现(如启动子、增强子),或转录成 rRNA、tRNA 等。(评分要点:4.5 × 10⁷ 2 分,功能 2 分)
24 基因编辑技术(如 CRISPR)可精确修改生物基因组。举出一项应用例子,并说明使用此技术时的一项风险或伦理限制。 答案:应用例子:修正导致遗传病的突变基因,或改良农作物的抗虫性;风险或限制:可能出现脱靶效应而误改其他基因,或修改生殖细胞基因会遗传给后代,引发安全与伦理争议。(评分要点:例子 2 分,风险或限制 2 分)

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