学生背得出“200 atm、450 °C、铁催化剂”,但问到“为何不再高压”就答不出。这一堂把三个工业过程放在同一张表:条件、催化剂、产率、原子经济性。
本堂目标 学生能够:① 写出哈伯法、接触法、氯碱法的配平方程式;② 用勒沙特列原理解释各制程的温度与压力选择并讲出取舍;③ 用原子经济性与百分产率比较三个制程的效率。
01 先备知识(开课前 3 分钟快检)
以下任何一项未过关,本堂就会卡住,先补该项:
| 技能 |
快检题 |
过关标准 |
| 勒沙特列原理 |
加压有利哪一边 |
有利气体摩尔数少的一边 |
| 平衡常数 |
催化剂会否改变 K |
不会,只加快到达平衡 |
| 摩尔换算 |
1000 kg 氨等于几多 mol |
用 g/mol 先转克 |
02 课堂流程(60 分钟)
| 时间 |
环节 |
导师做什么 |
学生做什么 |
| 0–8 分 |
三个制程一次过 |
板书三条方程式,先问哪个是放热 |
标出 ΔH 与物质状态 |
| 8–22 分 |
哈伯法条件 |
N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃,ΔH = -92 kJ/mol |
200 atm、450 °C、Fe |
| 22–34 分 |
接触法与产率 |
2SO₂ + O₂ ⇌ 2SO₃,100 mol 入、96 mol 出 |
96% |
| 34–46 分 |
原子经济性 |
哈伯 100%、氯碱 46.4% |
讲出“副产物”的分别 |
| 46–54 分 |
吨级计算 |
1 t NH₃ 需 N₂ 823.5 kg、H₂ 176.5 kg |
放出 5412 MJ |
| 54–60 分 |
离场检查 |
三题收回即批 |
独立完成 |
03 讲解脚本(照着说就可以)
第一幕:哈伯法:条件是一组取舍
N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃,ΔH = -92 kJ/mol(放热),4 mol 气体变 2 mol。降温与加压都令平衡右移,但降温令反应速率太慢、加压成本随压力直线上升。所以工业上用 450 °C、200 atm 加铁催化剂,取“速率够快 + 平衡仍有 15% 左右”的折衷,再把未反应的气体循环,整体转化率可达 98%。
催化剂只缩短到达平衡的时间,不改变平衡产率——这是最常考的一句。
要学生做:把“为何不用 800 °C”与“为何不用 1000 atm”各写一句答案,要求提到速率与成本。
第二幕:接触法与百分产率
2SO₂ + O₂ ⇌ 2SO₃,ΔH 约 −197 kJ/mol,用 V₂O₅ 催化、420–450 °C、1–2 atm(加压收益不大,故不用高压)。百分产率 = 实际产物 ÷ 理论产物 × 100:100 mol SO₂ 理论得 100 mol SO₃,实际 96 mol,即 96%。
原子经济性 = 目标产物质量 ÷ 全部反应物质量 × 100:2SO₂ + O₂ 共 160.2 g,产物 2SO₃ 共 160.2 g,所以 100%——没有副产物,原子全部入产物。
要学生讲:百分产率与原子经济性分别回答“实际得几多”与“理论上浪不浪费原子”,两者不可互换。
第三幕:氯碱法:原子经济性低但副产物有用
2NaCl + 2H₂O → 2NaOH + Cl₂ + H₂(电解)。反应物 153.0 g,目标产物 Cl₂ 只有 71.0 g,原子经济性 46.4%。
但 NaOH 与 H₂ 都是可售副产物,所以“原子经济性低”不等于“工业上差”。吨级计算:1 t NH₃ = 58824 mol,需 N₂ 29412 mol(823.5 kg)、H₂ 88235 mol(176.5 kg),同时放出 5412 MJ 热。
提醒:答“原子经济性”题一定要写公式与分子分母,只写百分数会被当成背答案。
04 必教题型与步骤
| 题型 |
例子 |
步骤 |
答案 |
| 书写 |
配平方程式 |
系数 + 状态符号 |
N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g) |
| 解释 |
条件选择 |
勒沙特列 + 速率 + 成本 |
450 °C/200 atm |
| 计算 |
百分产率 |
实际 ÷ 理论 × 100 |
96% |
| 计算 |
原子经济性 |
目标产物 ÷ 全部反应物 × 100 |
哈伯 100% |
合理性检查(一定要教):原子经济性不会超过 100%:哈伯法与接触法都是 100%,因为反应物原子全部入产物;若算出 120% 就是分子分母写反。百分产率亦不会超过 100%,96% 合理,110% 代表理论值算错。吨级检查:1 t NH₃ 需 N₂ 823.5 kg + H₂ 176.5 kg = 1000.0 kg,略多于 1 t 是氢的比例(质量守恒:34 g 反应物得 34 g 氨)。
05 独立练习三题
| 题目 |
答案 |
想观察什么 |
| 氯碱法原子经济性(以 Cl₂ 为目标) |
46.4% |
分子 71、分母 153 |
| 接触法用 V₂O₅ 的原因 |
加快达平衡,不改平衡产率 |
催化剂性质 |
| 100 mol SO₂ 全转化的 SO₃ 质量 |
8.0 kg |
mol × 80.1 g/mol |
| 哈伯法为何要循环未反应气体 |
提高整体转化率至约 98% |
单程只有约 15% |
06 学生常见错误与纠正句
| 错误 |
学生通常这样写 |
导师这样说 |
| 以为催化剂提高产率 |
写“铁催化剂令产率上升” |
“催化剂只加快,不会令平衡产率变高。” |
| 混淆两种效率 |
把 96% 产率当原子经济性 |
“产率看实际,原子经济性看理论浪费。” |
| 高压一定好 |
写“压力越高越好” |
“越高压,设备成本同危险性升得好快,要取舍。” |
| 忘记状态符号 |
写 N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ 无 (g) |
“有气体摩尔数变化的题,状态符号要写。” |
07 家课建议(直接指到练习卷题号)
08 离场检查(最后 5 分钟)
| 题目 |
答案 |
判定 |
| 哈伯法的原子经济性 |
100% |
全对=可进反应速率 |
| 100 mol SO₂ 得 96 mol SO₃ 的产率 |
96% |
错=下堂前重算 |
| 催化剂对平衡的影响 |
不改变平衡位置 |
错两题以上=回到第一幕 |
09 导师常问
三个制程要全背吗?
方程式与条件要背,但答题重点在解释“为什么是这个条件”。
原子经济性低就一定不好?
不一定,氯碱法的副产物 NaOH 与 H₂ 都有市场,要看整体经济。
为何接触法不用高压?
常压下转化率已达 96–98%,加压的收益不足以抵销设备成本。
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