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DSE 生物|遗传学 备课指引(导师用)|DNA 碱基配对、减数分裂与 9:3:3:1 比例计算

DSE 生物|遗传学 备课指引(导师用)|DNA 碱基配对、减数分裂与 9:3:3:1 比例计算

  • 2026-11-02

学生背得出 A 配 T,但一问“3.2 亿个碱基对有几长”就停手。这一堂用三个数:碱基比例、2 的 23 次方、16 格方格,把遗传由背诵变成计算。

本堂目标 学生能够:① 用碱基互补规则由一个碱基比例推出其余三个,并算出 DNA 的实际长度;② 讲出减数分裂两次分裂如何把 46 条染色体减半,并算出 2 的 23 次方个组合;③ 用庞纳特方格算出单基因与双基因杂交的比例,指出 9:3:3:1 的来源与 1/16 的意义。

01 先备知识(开课前 3 分钟快检)

以下任何一项未过关,本堂就会卡住,先补该项:

技能 快检题 过关标准
细胞分裂 有丝与减数分裂最大分别 染色体数目减半
几率 两件独立事件同时发生怎样计 相乘
百分比 四分之一等于几多百分比 二十五

02 课堂流程(60 分钟)

时间 环节 导师做什么 学生做什么
0–10 分 DNA 结构与比例 A=T、G=C,总和 100% 算出 G 占 20%
10–24 分 长度与包装 碱基对数 × 0.34 纳米,再比较 2 米 算出 1.09 米
24–36 分 减数分裂 两次分裂、四个单倍体细胞 算出 2 的 23 次方
36–46 分 单基因杂交 Tt × Tt,方格四格 写出 3:1 与 75%
46–56 分 双基因杂交 16 格,320 个后代 算出 20 个
56–60 分 离场检查 三题收回即场批 三题全对

03 讲解脚本(照着说就可以)

第一幕:DNA 是一条有比例的链,不是一堆字母

人类基因组约 3.2 亿个碱基对;A 与 T 互补、G 与 C 互补,所以 A 的百分比永远等于 T。
若 A 占 30%,T 亦占 30%,剩 40% 由 G 与 C 平分,各占 20%。
长度:每个碱基对沿链占 0.34 纳米,3.2 亿 × 0.34 纳米 = 1.09 米,要塞入直径约 6 微米的细胞核,所以必须缠绕在蛋白质上。
每 10 个碱基对一圈,全长约 3.2 亿圈。

要学生讲:如果 A 占 30%,G 占几多(20%)。

第二幕:减数分裂是两次分裂、一次减半

第一次分裂 homologous chromosomes 分开,数目由 46 变 23;第二次分裂姊妹染色单体分开,数目维持 23,最后得四个单倍体细胞。
每个配子的染色体组合是 2 的 23 次方 = 8,388,608 种,再加互换,兄弟姐妹几乎不可能完全一样。
有丝分裂是一个细胞变两个、数目 46 不变;考试最常把两者混在一起问“边个阶段染色体数目减半”。
互换发生在第一次分裂的前期,所以它影响的是“同一对染色体上的基因组合”。

要学生讲:减数分裂之后染色体数目由几多变几多(46 变 23)。

第三幕:遗传比例是方格数出来的,不是记出来的

Tt × Tt:四格得 TT、Tt、Tt、tt,表现型 3:1,即 75% 高茎;高茎之中只有 TT 是纯种,占全部后代 1/4,占高茎 1/3。
双基因 RrYy × RrYy:16 格得 9:3:3:1;两项隐性同时出现只有 1 格,即 1/16 = 6.25%;320 个后代中约 20 个。
性联遗传:带因子母亲 XCX 与正常父亲 XY,儿子一半色盲(50%),女儿无人色盲但有 50% 是带因子。
所以“比例”的答案一定要写分母:讲 1/16 而不讲分母,等于没有答。

要学生讲:320 个后代有几多个系两项隐性(20 个)。

04 必教题型与步骤

题型 例子 步骤 答案
计算 碱基百分比 A=T、G=C,四项相加 100% G = 20%
计算 DNA 长度 碱基对数 × 0.34 纳米,再转米 1.09 米
解释 减数分裂与遗传多样性 两次分裂、2 的 23 次方、互换 三个来源各一句
遗传图解 双基因杂交比例 16 格方格,标表现型 9:3:3:1,双隐性 1/16
合理性检查(一定要教):A 与 T 相等、G 与 C 相等,四个百分比相加必须 100%;加起来 90% 就是漏了一项。
纳米转米要除 10 的 9 次方,1.09 米不可以写成 1.09 毫米。
表现型比例同基因型比例不同:3:1 系表现型,1:2:1 系基因型。
9:3:3:1 只在两对基因位于不同染色体、且完全显性时成立,连锁会偏离。

05 独立练习三题

题目 答案 想观察什么
A 占 30% 时 G 的百分比 20% (100 − 2 × 30) ÷ 2
320 个后代的双隐性数目 20 个 320 ÷ 16
带因子母亲的儿子色盲比例 50% 儿子只从母亲取 X

06 学生常见错误与纠正句

错误 学生通常这样写 导师这样说
把 A 与 G 互补 “A 配 G,所以两者相等” “A 配 T、G 配 C,配对错了后面全错。”
单位未换算 DNA 长度答 1.09 毫米 “纳米要除十亿先变米,1.09 米等于一米多。”
混淆两种比例 “Tt × Tt 得 1:2:1 表现型” “1:2:1 系基因型,表现型要合并做 3:1。”
忘记分母 “双隐性系 1” “系 1/16,320 个之中 20 个。”

07 家课建议(直接指到练习卷题号)

08 离场检查(最后 5 分钟)

题目 答案 判定
G 的百分比(A = 30%) 20% 三题全对=可进突变与生物科技
320 个后代的双隐性 20 个 错一题=下堂前重画方格
带因子母亲的儿子色盲比例 50% 错两题以上=回到第三幕

09 导师常问

要背全部遗传病名称吗?

不必,试题给谱系图;要练的是由谱系推基因型,再算几率。

为何 9:3:3:1 有时对不上?

两对基因连锁、致死基因型或样本太小都会偏离,答题要指出原因。

DNA 长度计来有什么用?

它是“尺度感”题:1.09 米要折入微米级的核,正好解释缠绕与复制的难度。

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