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中五生物：孟德尔遗传（第三份）
中五生物：孟德尔遗传（第三份）
第三份走进真实个案：隐性遗传病的家族谱推断、ABO 共显性与多个等位基因、X 连锁色盲、以 2/3 携带者几率计算下一代风险。
直接答案 正常父母生出患者即隐性；ABO 有三个等位基因且 IA 与 IB 共显性；儿子从母亲取 X，故母亲携带时半数儿子患病；风险＝携带几率相乘再乘 1/4。
01 本卷资料（做完才看答案）
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 题数 | 10 |
| 建议时间 | 25 |
| 难度分布 | 基础 3 · 进阶 3 · 挑战 3 · 错题重练 1 |
| 对应章节 | 所属章节：中五生物：孟德尔遗传 |
| 适用年级 | 基础 4 题、进阶 3 题、挑战 2 题、错题重练 1 题 |
02 题目（10 题）
- 基础父母外观正常，却生出患白化病的孩子，说明致病基因是？
- 基础两个 Aa 父母，子女患病的概率是多少？
- 基础AB 型血的基因型是什么？
- 进阶ABO 血型由多少个等位基因控制？
- 进阶AB 型与 O 型父母，子女可能是什么血型？
- 进阶两个 Aa 携带者所生的正常子女中，仍是携带者的概率是多少？
- 挑战色盲是 X 连锁隐性。母亲 XCXc、父亲 XCY，儿子患病概率是多少？
- 挑战上题若该对夫妇有 200 个儿子，预期多少人患病？
- 挑战家族中两名成员各有 2/3 机会是携带者，他们婚配后子女患病风险是多少？
- 错题重练有同学答“显性遗传病会隔代出现”，错在哪里？
03 答案与一句解说
| 题号 | 答案 | 一句解说 |
|---|---|---|
| 1 | 隐性基因 | 隐性性状可潜伏在杂合父母身上，两人同为携带者时才会同时传给子女。 |
| 2 | 四分之一 | 只有 aa 才发病，棋盘格四格中占一格。 |
| 3 | IAIB，两个等位基因同时表现（共显性） | IA 与 IB 无一方遮盖另一方，红血球同时带 A 与 B 抗原。 |
| 4 | 三个：IA、IB 与 i | 三个等位基因每次只取两个，可组合出六种基因型、四种血型。 |
| 5 | A 型或 B 型各占一半，不会有 AB 或 O | IAIB 只能提供 IA 或 IB，O 型只提供 i，故子女必为 IAi 或 IBi。 |
| 6 | 三分之二 | 正常子女包括 AA 一格与 Aa 两格，故杂合占三分之二，计算下一代风险时要用此数。 |
| 7 | 二分之一 | 儿子必从母亲取得 X，母亲两条 X 中有一条带色盲基因，故一半机会。 |
| 8 | 约 100 人 | 200 乘二分之一得 100，实际会接近但不等于此数。 |
| 9 | 九分之一 | 三分之二乘三分之二再乘四分之一，得三十六分之四即九分之一。 |
| 10 | 显性遗传病每代都应有患者；隔代是隐性遗传的特征 | 显性患者必有患病亲代，若某一代无人患病，即代表该病并非显性。 |
04 做完之后怎样跟进
- 对完答案，只重做错的那几题，并在错题旁写出错在哪一步（公式、单位还是抄错数）。
- 同一题隔两日再做一次；两次都对才可以移到下一份练习。
- 家长只需看答案栏与解说栏，不必逐题讲解。
本卷题目与答案由 TutorZone 团队原创编写，并非任何学校、出版社或考试局的试题；数值与答案均以程式核算。
