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DSE 化学|烷烃与烯烃 备课指引(导师用)|同分异构物与加成产物

DSE 化学|烷烃与烯烃 备课指引(导师用)|同分异构物与加成产物

  • 2026-11-03

学生画得出乙烯,但一问“丁烷有几个异构物”就开始乱。这一堂用画图与数数做骨干,把分子式、结构与反应连成一条线。

本堂目标 学生能够:① 由分子式画出所有结构异构物(C₄H₁₀ 有 2 个、C₅H₁₂ 有 3 个);② 讲出烷烃只有取代反应、烯烃有加成反应,并用溴水褪色区分;③ 算出 0.10 mol 乙烯完全加成得 18.79 g 二溴乙烷(M = 187.9 g mol⁻¹),并讲出 2.4 dm³ 的常温体积。

01 先备知识(开课前 3 分钟快检)

以下任何一项未过关,本堂就会卡住,先补该项:

技能 快检题 过关标准
摩尔与质量 0.10 mol 的摩尔质量 187.9 g mol⁻¹,质量几多? 18.79 g
常温摩尔体积 0.10 mol 气体在常温约几多 dm³? 2.4 dm³
单键与双键 双键可以再加原子吗? 可以,双键会打开成单键

02 课堂流程(60 分钟)

时间 环节 导师做什么 学生做什么
0–10 分 分子式开场 给 C₄H₁₀,问可以画出几个不同结构 画出 2 个
10–24 分 异构物系统画法 先画最长直链,再逐个缩短并挂支链 C₅H₁₂ 画出 3 个
24–38 分 烷烃 vs 烯烃 通式 CₙH₂ₙ₊₂ 与 CₙH₂ₙ;取代 vs 加成 讲出分别并各举一例
38–48 分 检验与加成计算 溴水褪色;0.10 mol 乙烯加成 算出 18.79 g
48–56 分 燃烧与用途 丙烷燃烧需 5 mol O₂;塑胶与燃料 写出平衡方程式
56–60 分 离场三问 即场批 三题全对

03 讲解脚本(照着说就可以)

第一幕:异构物不是靠灵感,是靠系统

C₄H₁₀:先写四个碳直链(丁烷),再把主链缩到三个碳、剩一个碳做支链(2-甲基丙烷),共 2 个。C₅H₁₂:直链、一个支链(两种位置)、两个支链,共 3 个。
教法:每次缩短主链,支链位置由左至右填,重复就删。这个流程可以推到 C₆。

要学生做:用同一流程画 C₆H₁₄ 的异构物(5 个)。

第二幕:烷烃与烯烃:一句话分辨

烷烃全是单键,饱和,只能在光照下被卤素取代;烯烃有双键,可以加成。
检验:加溴水(橙棕色),烯烃令它褪色,烷烃不变。答题要写“褪色”与“加成”,不是“反应”。

要学生讲:为何烯烃会令溴水褪色,烷烃不会?

第三幕:由方程式算质量与体积

CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂BrCH₂Br,1:1 反应。0.10 mol 乙烯 → 0.10 mol 产物,M = 187.9 g mol⁻¹,所以质量 18.79 g;乙烯本身在常温约 2.4 dm³。
燃烧:C₃H₈ + 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O,系数由碳、氢、氧顺序配平。

提醒:加成产物只加一份 Br₂,除非题目写“过量”。

04 必教题型与步骤

题型 例子 步骤 答案
画图 由分子式画异构物 主链由长到短 C₄H₁₀ 有 2 个
辨别 用化学测试分烷烃与烯烃 溴水褪色 烯烃褪色
计算 加成产物质量 摩尔比 1:1 再乘摩尔质量 18.79 g
方程式 完全燃烧配平 C、H、O 顺序 丙烷需 5 mol O₂
合理性检查(一定要教):M(C₂H₄Br₂) = 2×12.01 + 4×1.008 + 2×79.90 = 187.9 g mol⁻¹。烯烃通式 CₙH₂ₙ 只在单一个双键时成立,环烷烃同式但性质不同,答题要指明“含一个双键的开链烯烃”。

05 独立练习三题

题目 答案 想观察什么
0.10 mol 乙烯完全加成的产物质量 18.79 g 1:1 摩尔比
C₅H₁₂ 的结构异构物数目 3 个 主链 5、4、3 逐级缩短
分辨己烷与己烯的试剂 溴水 烯烃令其褪色

06 学生常见错误与纠正句

错误 学生通常这样写 导师这样说
异构物重复计数 C₄H₁₀ 答 3 个 “2-甲基丙烷倒转仍是同一个,位置要由一端数。”
加成当成取代 写“乙烯与溴发生取代” “双键打开加原子,这是加成。”
摩尔质量用错 只用 C₂H₄ 的 28.1 “产物已加上两个溴,质量一定比反应物大。”
燃烧系数未配平 丙烷写 3O₂ “先数碳三、氢八,氧就是 3 + 2 = 5。”

07 家课建议(直接指到练习卷题号)

08 离场检查(最后 5 分钟)

题目 答案 判定
C₄H₁₀ 的结构异构物数目 2 个 三题全对=可进醇与羧酸
0.10 mol 乙烯加成产物质量 18.79 g 错一题=下堂前重讲摩尔比
分辨烷烃与烯烃的试剂 溴水 错两题以上=回到第一幕

09 导师常问

异构物要背数目吗?

不用背,用“主链由长到短”的流程画,数目自然出来。

为何烯烃不溶于水但仍能与溴水反应?

反应在界面或溴的水溶液中发生,溶解性不影响反应。

分支越多沸点越高还是越低?

越低:分支令分子接触面积减少,范德华力较弱。

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