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中五生物：孟德爾遺傳（第三份）
中五生物：孟德爾遺傳（第三份）
第三份走進真實個案：隱性遺傳病的家族譜推斷、ABO 共顯性與多個等位基因、X 連鎖色盲、以 2/3 攜帶者機率計算下一代風險。
直接答案 正常父母生出患者即隱性；ABO 有三個等位基因且 IA 與 IB 共顯性；兒子從母親取 X，故母親攜帶時半數兒子患病；風險＝攜帶機率相乘再乘 1/4。
01 本卷資料（做完才看答案）
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 題數 | 10 |
| 建議時間 | 25 |
| 難度分佈 | 基礎 3 · 進階 3 · 挑戰 3 · 錯題重練 1 |
| 對應章節 | 所屬章節：中五生物：孟德爾遺傳 |
| 適用年級 | 基礎 4 題、進階 3 題、挑戰 2 題、錯題重練 1 題 |
02 題目（10 題）
- 基礎父母外觀正常，卻生出患白化病的孩子，說明致病基因是？
- 基礎兩個 Aa 父母，子女患病的概率是多少？
- 基礎AB 型血的基因型是甚麼？
- 進階ABO 血型由多少個等位基因控制？
- 進階AB 型與 O 型父母，子女可能是甚麼血型？
- 進階兩個 Aa 攜帶者所生的正常子女中，仍是攜帶者的概率是多少？
- 挑戰色盲是 X 連鎖隱性。母親 XCXc、父親 XCY，兒子患病概率是多少？
- 挑戰上題若該對夫婦有 200 個兒子，預期多少人患病？
- 挑戰家族中兩名成員各有 2/3 機會是攜帶者，他們婚配後子女患病風險是多少？
- 錯題重練有同學答「顯性遺傳病會隔代出現」，錯在哪裡？
03 答案與一句解說
| 題號 | 答案 | 一句解說 |
|---|---|---|
| 1 | 隱性基因 | 隱性性狀可潛伏在雜合父母身上，兩人同為攜帶者時才會同時傳給子女。 |
| 2 | 四分之一 | 只有 aa 才發病，棋盤格四格中佔一格。 |
| 3 | IAIB，兩個等位基因同時表現（共顯性） | IA 與 IB 無一方遮蓋另一方，紅血球同時帶 A 與 B 抗原。 |
| 4 | 三個：IA、IB 與 i | 三個等位基因每次只取兩個，可組合出六種基因型、四種血型。 |
| 5 | A 型或 B 型各佔一半，不會有 AB 或 O | IAIB 只能提供 IA 或 IB，O 型只提供 i，故子女必為 IAi 或 IBi。 |
| 6 | 三分之二 | 正常子女包括 AA 一格與 Aa 兩格，故雜合佔三分之二，計算下一代風險時要用此數。 |
| 7 | 二分之一 | 兒子必從母親取得 X，母親兩條 X 中有一條帶色盲基因，故一半機會。 |
| 8 | 約 100 人 | 200 乘二分之一得 100，實際會接近但不等於此數。 |
| 9 | 九分之一 | 三分之二乘三分之二再乘四分之一，得三十六分之四即九分之一。 |
| 10 | 顯性遺傳病每代都應有患者；隔代是隱性遺傳的特徵 | 顯性患者必有患病親代，若某一代無人患病，即代表該病並非顯性。 |
04 做完之後怎樣跟進
- 對完答案，只重做錯的那幾題，並在錯題旁寫出錯在哪一步（公式、單位還是抄錯數）。
- 同一題隔兩日再做一次；兩次都對才可以移到下一份練習。
- 家長只需看答案欄與解說欄，不必逐題講解。
本卷題目與答案由 TutorZone 團隊原創編寫，並非任何學校、出版社或考試局的試題；數值與答案均以程式核算。
