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中六化學 有機合成路線:路線設計與產率(第三份:挑戰)

中六化學 有機合成路線:路線設計與產率(第三份:挑戰)

  • 2026-11-12

中六化學 有機合成路線:路線設計與產率(第三份:挑戰)

十題設計最短合成路線、處理多步產率與限量概念,數值全部以摩爾質量推算,附答案與解說。

直接答案 第 1 至 10 題答案依次為氫氧化鈉水溶液回流、氧化、乙醇與濃硫酸、碳鏈加長並生成羧酸、先證羰基後分醛酮、三步、9.86 g、40.0%、80.0%、酮。

01 本卷資料(做完才看答案)

項目 內容
題數 10
建議時間 20
難度分佈 基礎 3 · 進階 3 · 挑戰 3 · 錯題重練 1
對應章節 所屬章節:中六化學 有機合成路線
適用年級 中六

02 題目(10 題)

  1. 基礎由 2-溴丙烷製丙-2-醇,用甚麼試劑?
  2. 基礎由丙-2-醇製丙酮,屬於哪一類反應?
  3. 基礎要把丙酸變成丙酸乙酯,要加入甚麼?
  4. 進階由溴乙烷先與氰化鉀反應,再加稀硫酸加熱,整個序列的淨結果是甚麼?
  5. 進階為甚麼合成路線常先用二硝基苯肼再用多侖試劑?
  6. 進階由乙烯製乙酸乙酯最少需要幾步?
  7. 挑戰12.0 g 丙-2-醇氧化成丙酮,產率 85%,實際得丙酮多少克?(丙-2-醇 60、丙酮 58)
  8. 挑戰21.8 g 溴乙烷經腈路線只得 5.92 g 丙酸,總產率是多少?(溴乙烷 109、丙酸 74)
  9. 挑戰0.10 mol 丙酸與過量乙醇酯化,得 8.16 g 丙酸乙酯,產率是多少?(丙酸乙酯 102)
  10. 錯題重練錯題重練:學生把二級醇氧化寫成生成羧酸。正確產物是甚麼?

03 答案與一句解說

題號 答案 一句解說
1 氫氧化鈉水溶液回流 水溶液利親核取代,氫氧根取代溴,生成二級醇。
2 氧化反應,用酸化重鉻酸鉀 二級醇氧化成酮,酮不再被酸化重鉻酸鉀氧化。
3 乙醇與濃硫酸,加熱 羧酸與醇在濃硫酸催化下脫水成酯,反應可逆。
4 碳鏈加長一個碳並生成羧酸 氰基帶來一個新碳,水解後變成羧基,所以 C2 變成 C3 的酸。
5 前者證實羰基存在,後者才分辨醛與酮 兩步檢驗互補,缺一步就可能把酮誤認為醛。
6 三步:水合成乙醇、氧化成乙酸、再酯化 每一步只改一個官能團,路線最短路徑就是三個官能團轉換。
7 9.86 g 摩爾數 12 除 60 得 0.20,理論 11.6 克,乘 0.85 得 9.86 克。
8 40.0% 0.20 摩爾理論得 14.8 克,5.92 除 14.8 得 0.400。
9 80.0% 理論產量 10.2 克,實際 8.16 克,相除得 0.800。
10 酮(丙酮) 二級醇的羥基碳只連一個氫,氧化後成羰基,不會再氧化成羧酸。

04 做完之後怎樣跟進

  • 對完答案,只重做錯的那幾題,並在錯題旁寫出錯在哪一步(公式、單位還是抄錯數)。
  • 同一題隔兩日再做一次;兩次都對才可以移到下一份練習。
  • 家長只需看答案欄與解說欄,不必逐題講解。

每次計多步產率,先把每步的理論摩爾數寫成一列。導師登記 →

本卷題目與答案由 TutorZone 團隊原創編寫,並非任何學校、出版社或考試局的試題;數值與答案均以程式核算。

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